GelDyeBlue蓝色核酸染料

产品货号：

YL0002

中文名称：

GelDyeBlue蓝色核酸染料

英文名称：

10000×GelDyeBlue in water

产品规格：

100μL|500μL

发货周期：

1～3天

产品价格：

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GelDyeBlue是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被488nm激光激发，可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观察。由于GelDyeBlue独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响DNA条带的迁移。即使DNA上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。

产品组成

组分	100μL	500μL
10000×GelDyeBlue	100μL	500μL
说明书	1份	1份

保存：室温，避光。

使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜色浅），属于正常现象，不影响电泳结果。
GelDyeBlue不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。
GelDyeBlue适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司GelDyeRed红色核酸染料(货号：YL0001)。
泡染的染色液可重复使用3次左右，建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。

胶染法（用法同EB）
- 使用1×工作液，即制胶时每50mL琼脂糖凝胶中加入5μL GelDyeBlue核酸染料，并充分混匀。（GelDyeBlue具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液降温；也可采用将GelDyeBlue试剂预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合，加热制成。）
- 按照常规方法进行电泳，蓝光成像。
泡染法
- 制作不含染料的凝胶并进行电泳。
- 使用3×工作液染色，即将10000×GelDyeBlue储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl水溶液中。（例如若需要配置50
  mL泡染液，则需要将15μL 10000×GelDyeBlue储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中。）
- 将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的3×染色液浸没凝胶，室温摇床孵育30min。若为丙烯酰胺凝胶，则需孵育30min到1h，并随丙烯酰胺浓度增加而延长。染色后，蓝光成像。

DNA条带迁移率受到影响？
- 为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移，建议用泡染法（后染）代替胶染法（前染）。
- 高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好，建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。
- TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好，建议更换电泳缓冲液。
为什么我看到的荧光弱，时间久了染料性能会降低，或者后染染色后有一层染料在胶上？
- 染料可能从溶液中沉淀出来，建议将溶液加热至45～50℃，保持2分钟，然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。
- 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差，琼脂糖中的污染物可能与染料结合，导致背景增加。
后染法染色液可以重复使用吗？
可以。但是，如果灵敏度降低，请使用新鲜的染料溶液。
是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容？
是。
我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料？
不建议将染料直接添加到上样缓冲液中，因为这会导致条带迁移不准确。UE提供6×GelDyeRed Prestain上样缓冲液（另购）产品，可以直接使用，若需要精确确定DNA大小，建议使用后染法。
检测下限是多少？
能够检测至少1ng DNA的条带。但是，染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。
前染胶是否可以重复电泳？
不建议，信号会随着后续电泳减弱。

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